DYA, Wezareta Xweseriya Xweserî, Kanada Xweseriya Navxweyî, Beravkirina Malnîkî ya Ewropî

Pîvanên Kontrolê yên Aniracetam Powder-Noognropics Best | AASraw

Dîtina Smart Drugs

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. Phenylpiracetam
6.Sunifiram
7. Bromantane


Nootropics Navê navê Smart-Dermanên ji Silicon Valley ne. Ew xebitînên derûnî yên sozdar dikin û niha ji hêla lezgehek ji Deryayê West Coast ve belav dikin. Pispor li dijî xetera nû ya çandî.

Noootropîk, wekî jî tê zanîn dermanên hişmend, stimulayên bîranîn, û zêdebûna cognitive, narkotan in ku hin karên hişmendiyê yên mirovan (bilindkirina kar û karûbarên mêjû) bilind dikin, wekî wekî nasnav, bîranîn, îstîxbaratiyê, paqijbûn, giyanî, hişk û hûrgelan. Di piraniya rewşan de mekanîzmaya çalakiya nerotropîk nayê zanîn. Ew tê bawer kirin ku neotropîk bi karûbarên peyda neurokhemîk di xebata mêjû (neurotransmitters, enzymes û hormones) de, bi çêtirîn an jî metabolîzma mizgeftê an an jî bi zêdebûna mezinbûna neurogenî (neurogenesis).


Dîroka Smart Drugs

Peyva "nootropic" di 1972 de ji hêla bijîşkenka Romonî ya Corneliu E. Giurgea (1923-1995) ve hate hesab kirin. Giurgea di binhevkirina materyalê de beşdarî bû piracetam Di 1964 de, ku niha yek yek ji neotropîk naskirî ye. Wî peyva psîkotropîk ya peyva bi lexical bi helwesta bijarte bijarte.

Giurgea wekî Professor ya Neurophysiolojî li ser Fakultasyona Dibistana Bucharest û 1963 li Belçîka bû serokê Neuropharmacolojiyê li UCB.

Li gor Giurgea, nootropîk narkotîk in, ku taybetmendiyên bingehîn ên piracetam parve dikin, nameyê:

1. Çalakiya yekser a çalakiyên yekbûyî yên mizgeft, ku bandorek erênî li ser hişê xweş dike.
2. Ev çalakî divê hilbijêre telesphalon tesîrê û di asta mizgîn de ne diyar dikin.
3. Ji ber ku bandorek li ser pirsgirêkên bilind ên çalakiya mizgehên berevajoyek hilbijêre.

Li gor pîvanên Giurgea bi rastî têgihîştina çêkirina mêjûya nootropîk heye. Materyona ku bandorek nasnameyeke erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên bi erênî yên erênî yên erênî yên yekbûyî ne tenê ji bo nirxên neuroprotîkî ye û bi awayek zextek e. Stimulên mestî yên wek amphetamine ne di nav hestek zehmet de nûnerên nootropîk ne, tevî ku ew dikarin zêdebûna cognitive, wekî ku ew bandorên bandorên zextî têkevin.


Mode çalakiyê

Lêkolînên li ser bandorên neotropîkan bandorên dermatolojîk gelek nîşan dide lê celebek pir girîng e ku bandora ku tevahiya dermanê derman dike pir zêde ne. Hemî rastiyên bandorkirina tevgera cholînergîk: Zêdekirina zêdekirina çolê ya hilberîn û veguherîna acetylcholine zêde dike, ku li ser muscarinîk û reklamên nicotinîk dike. Piracetam jî density ji bo rekotên acetylcholîn ên korta pêşîn ên 30% -40% zêde dike.

7 di Nazareptê de Nûkeptê herî Notropîk (Smart Drugs)

Dabeşkirina enerjiyê di forma sêyemînan de (ATP) girîng e ku ji bo berxwedana mêjî ye. Pêdivî ye ku hucreyên mestê hewce ne ku ji xwe ji ATGPê ve glûsî û oxygenê bike û nikarin ATP ji hucreyên din ên din vekin. Piracetam çalakiya adenylate kinase enzyme bilind dike, ku diphosphate adenosine (ADP) bi karanîna ATP û monophosphate (AMP) adenosine. Ev yek ji bendava ATP-ê di hizoxê de hîpoxia kêm dike û ji hêla hîpoxia veguh dike, ji ber zêdekirina zêdekirina glycolysis.

Aktîvîzma din jî çalakiyek di çarçoveya pîlaneyê de ye û pêşveçûna li membranek hucreyê ya hucreyî, dibe ku bi taybetî bi tevlîbûna fospholipîdan di nav membranê de.

Bandorên hevpar ên vî rengî nootropics linavxistin:

• Hêzên bêhêzî an jî bêhêz
• Neheq û bêhêzbûna dewleta li dijî aggressiveness
• tirseyên laş
• Depression and worries
• Nerazîbûn an xemgîniyê
• Nausea bi vîzê
• xwarin
• êşa xwînê
• Diarrhea an qezencê
Gelek caran hejmar û kêmasiyan, kêmkirina kêmkirina xwînê an jî zêdebûna zêdebûna libido hene.

Mûzeyên ku bi taybetmendiyên jêrîn têne nînotropîk têne kirin:

• Çalakkirina çalakiya mizgeftê bi bandorê vekêşandina li hişê
• Li ser cerebrûmê, bandora din ên mêjî ne bandor dikin
• Pêşxistina hînbûnê
• Bandor li ser bîranînê
• Strengthening behavi û bîranînên fêrî
• Ji bo bandorkirina klavyoyên kontrolkirina cortexê cerebral zêde bike
• Ne ku bandora narkotîkên psîkoactiveê nehêlin
• bandorên hûrgelan, kêm zext


Bazara azad nootropics

Di salên dawî de, bazara neotropîk pirtir dike. Gelek maddî tenê bi pejirandineke demkî an jî bandora wan nehatiye tespît kirin. Gelek lêkolînên dirêj ên li ser bandorên alî hene. Di navbera narkotîk û materyalên din de ferqek eşkere ye. Bi şertê, her tiştek ku bi erênî bandor dike tesîrê dike bandorkirina mizgeftek neotropîk e, heger ew bandorek neuroprotîkî ye û ne-zikê ne. Di vê wateyê de, materyalên ku amphetamine ne di nav nootropîk de ne ku ew zehmî ye.

Taybetmendiyeke gelemperî ya neotropîk e ku ew hemî piştgiriya neurotransmitters di mêjû û devên wan de piştgirî dikin. "Enerjiya mêjû" e ku sêyek adenosine (abk. ATP) ye, ku hucreyên mêjî xwe ji şekir û oxygenê re dike. Ji bo nimûne, piracetam bi hilberîna oxygenê di bin hilberîna ATP de hêsantir dike. Ew jî xwînê bi mêjî, lêbîna oxygen û şekir metabolîzmê zêde dike.

7 Best Nootropics(Smart Drugs) di bazarê 2018 de

Dîtina Smart Drugs

Nootropics di bin çiqas çawa têne bikaranîn binirxînin:


1. Armodafinil

Armodafinil derman ji komên psîkostemulant e, ku di nav avahiya molecular de ji stratejiyên bingehîn ên amphetamine cuda ye. Ew (R) -enantiomer ya modafînilê nijadperestî pêşkêş dike.

Delîl

Ji bo roja ku di nav rojê de bêhtir zewacê de bêhtir xewn, bêhîz, îkopathîk idiopathic an jî tarîfê tê bikaranîn.

Contraindicatio

1. Disabled ji bo alerjîk bi vê hilberê.

2. Hîpertrophyî ya çepê, guhertinên elektronîkografîk ên îslamî, pirtûka kestî, aghythmia yan nîşanên klînîk ên çandî yên mitralê û hestiyariya myocardialê, nexweşên bêsteng an angina asteng kirin.

Şert

1. Derman divê ji dermanek biçûk (50 ~ 100mg rojane), 50mg her 4 ~ 5 rojan, heta ku herî zêde doz (200 ~ 400mg rojane).
2. Dermana nexweşan bi zirarê zehmetek zehmet gengaz e, nehêleya nerazîbûnê û dermankirina nexweşên kalên kal divê kêm bikin.
3. Pêdivî ye ku pergala xweseriya nermousî, nemaze, bêhêzî, bêhêzî, tevlihev, hestî, paqijî, pergala digestî dikare dibe sedema nausea, diarrhea, pergala cardiovascular dikare dikare tachycardia, bradycardia, xwîna bilind a xwînê. Ev hilberek antîdotîkek tune ye, û divê bi hêla hêsantir be.
4. Ji ber ku hilberîna vê hilberê vexwarinên alkotîkî bikişînin.
5. Kesên ku dîrokek nexweşiya derûnî divê divê bi hişyariyê bikar bînin.
6. Zehfek zûtirîn zûtirîn bi c-categorî ye, û jinên bikaranîna ducanî divê divê pêvajoyê û xerîb.
7. Ewlekariya dermankirina zarokan di bin 16 salî de nehatiye nirxandin.

Reaksiyonên berevajî

1. Pêkêşiya bedenê, paşê paşê, tehlûkên mîna, kêşê cûr, şikilî û tehlika giran.
2. Hypertension, tachycardia, palpitations, vasodilation.
3. Sîstema digestive-nausea, diarrhea, hêşîn, devê dûr, winda drav, darizandinê, karûbarên aborî yên nermalayî, pişkbûn, avakirina avêtina devkî, devê rûnî.
4. Pergala hemolymphatic eosinophilia.
5. Edema metabolic
6. Pergala nervousî, nerazîbûn, xemgîniyê, hestbûn, paresthesiya, lezgîn, hîpertonia, dyskinesia, hyperaktivity, agitation, astengî, tengaz, bêdengiya hestyar, hestbûn.
7. Sîstema veguhestina rinitis, pharyngitis, nexweşiya lung, epistaxis, asthma.
8. Skin sweating, herpes simplex.
9. Bi hestiyariya amblyopiya, nermaliyên dîtî, bîhnfirehiyê, tehlûkê.
10. Pergala xweya Urogenital, rêjeya abnormal, hematuria, pyuria.

Pîvanîk

Oral, 200 ~ 400mg rojane, di sibehê de hat girtin. Divê karûbarên zehfê yên giran divê divê 1 / 2 ya dermana normal.

Bandora narkotîkê


1. Bêbawerî ya CYP3A4, wekî carbamazepine, itraconazole, phenobarbital an jî fenobarbital, rifampicin CYP3A4 diducer û modafinil dikare xwînerîna xwînê ya vê hilberê biguherin.
2. Ev hilber CYP3A4 inducer e, ku xwenîşandanên xwînê yên 50% xweyê kêm dibe û kêmkirina ploma plasma ya theophylline kêm dike.
3. Ev hilber ji CYP2C19 veguherînek e, ku xwîneriya xwîna warfarin, diazepam û phenytoin zêde dibe. Ev hilber dikare herdu antidepressants, chlorpromazine û omeprazole jî zêde dibe. Xemgîniya xwîna dermanan, wekî lansoprazole û propranolol. Dema ku bi bi dermanên jorê re bi hevpeymanî re tê dayîn, derman divê li gorî adetî û tevlihevkirina xwînê divê çavdêr kirin.
4. Ev hilber dikare bandorek nerastkirina dermanên sterorîkal kêm bike. Gava ku tedbîrên nexweşî yên tedawî yên din bikar anîna di vê hilberê de û di nav mehekê de piştî rawestandina dermanan


2. Modafinil

Modafînil lezgîniyek hişyariyek e ku ji bo tehlûkeyên tedawî, karkerên paqijkirina xiftaniyê veguhestin, û roj bi zûtirîna şewitandinê bi apeya astengî ve girêdayî ye. Modafinil jî ji derveyî nîşanên wekî wekî zêdebûna cognitive tê bikaranîn.

Serîlêdana klînîk

1. Tenduristiya naroklepsy: narcolepsy sîstemek nervous nermouseyê ye ku sedem nayê zanîn. Nîşeyên sereke ev e ku ew di roja rojê de hişyar bimînin yan jî hişyar bimînin. Nexweş caran nikarin nexweşî nexweşî ne. Sleeping and unable to live normal. Wekî ku celebek hişyariya narkotîkê, Modafinil dikare dibe ku di dema rojan de xemgîniyê bistînin û karên normal ên normal biparêzin, lê dê nerazîbûnên nerazîbûnek wek nerazîbûna nermalayî ne. Tenduristiya herî bêtir ji bo astengiyên xewê. Lêkolînan nîşan didin ku modafînil dikare bandor nîşanên baş dike û hejmarek xewn û hejmara rojan di roja rojan de bêyî ku di şev û şevê şevê de şewitîne kêm dike. Modafilinil morgîkên 18 bi nûkrokêşkêşan û xNUMX nexweşên bi narcolepsy bi rojane ya 24-200 mg / rojê de were birêve kirin. Di encamê de encam da ku xewn û bêdeng bi nexweşan re bi nerazîbûn û naroklepsy têne kirin. Zew xuya bû, bi rêjeya bandor a bandora 500% û 83%, bi awayek kêm bû. Modafinil jî dikarin dîskinesiyona derûnî ji ber astengiya xewnê, çêtirîn fonksiyonê cognitive çêtir dibe û li ser destpêkê, avahiyê, hişyariyê û xewnê şevê şewitandina xewê, ne jî nerazîbûna roja sibehê û roja dansê bandor dike.

2. Tenduristiya dermanên cenazeyê encephalopathy yên alkolîk: Modafinil jî bikar anîn ku ji bo cerdeya encephalopathy organîk alkolê derman bikin. Hin kes ji modafinil bikar anîn ku syndrome encephalopathy bi alîkolojîk derman bikin, û lêkolînên psîkolojîk û lêkolînên neurophysiolojî pêk anîn. Di encamê de encam nîşan dide ku modafinil piştî rojane tedawî dike, û rêjeya bandorên bandor ên bandor ên 85% bû. Dermana bandorê ya vê hilberê rojê her rojê 200 ~ 400 mg e, di sibeh û navîn de du caran derxistin.

3. Bi bandorkirina dermana dermankirinê ya dijî dermana dermankirinê: Ji ber xwezayî ya xwezayî ya modafinil kêm dike ku ew ji bo stimulantên din ên dilsoz, sozdariya tundûtûjî ya dijî dermanxanê ye.

4. Ji bo tedawiya nerazîbûnê / astengiya hûrgelan a: Di şertên klînîkî de nîşan dide ku modafinil dikare zarokên ku bi kêmkirina dorpêçê / astengiya hûrgelan de (ADHD) baştir bikin.

Contraindication

1. Disabled ji bo alerjîk bi vê hilberê.

2. Hîpertrophyî ya çepê, guhertinên elektronîkografîk ên îslamî, pirtûka kestî, aghythmia yan nîşanên klînîk ên çandî yên mitralê û hestiyariya myocardialê, nexweşên bêsteng an angina asteng kirin.


3. Noopept

Noopept nîştropîk a peptide ye. Noopept enerjiya ku ji bo fêrbûna hîn dibe, di bîra xwe de, dema ku bandorek li ser hemû asta pêvajoyên pêvajoyê pêşkêş dikin: pêvajoyê, xurtkirin û nûçegihandina agahdariyê. Derman dikare pêşveçûnê anemiya ji ber şikra elektronîk, nebûna neheqek paradoxîk ya xewn, û herweha wekî astengkirina glutamatergic û stenbolên reopînergîk ên navendî ji rê ve dike.

Bandora Neopoprotîkî ya Nîkepteptiyê bi berxwedana bermayên bi hîjoxia, zext û zextên trawmatîk têne fêm kirin. Li modela trombotê ya stroke, Noopept kûrahiyê kêm dike, û mirinê ji hucreyên cerebellûm û cortexê cerebral, ji ber ku neurotoxîk dansên glutamate û oxygenek radîkal ên azad e. Herweha, noopept zehmetiya zêdebûna kelcium kêm dike, nerastkirina nirxên rheolojîk yên xwînê (ji ber fîberînolytîk, antîkagulant û çalakiya antagogerî).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 Dermana kampanyayê ye ku di tedawiya Alzheimer û dementia de tê bikaranîn. Tendurîstekek jêhatî yê J147 dikare bibe elixir modern. Lêkolînan nîşan dide ku ew dikare bandoriya Alzheimer bi bandor bike û bi temenê mirinê veguherîne. Scientîst jî amade ne ku ji bo tedawiyên klînîk ên mirov dermanan bikar bînin. Di dawiyê de, di raportek lêkolînê de di çapemeniya navneteweyî de Aging Cell de, lêkolînerên ji Salkê Enstîtuya mekanîzmolojîk a ku bi xebata J147 re dixebitin. Wan dît ku J147 dikare di mitochondria de protein be. Hevpeymanan ji bo hucreyan, mêr, û mêranên ku biçûk binêrin.

Dave Schubert Lêkolînerê Dave Schubert got ku di vê lêkolînê de di navbera JDNUMX û dermana laşê de, nesaxa Alzheimer di navbera narkotîkek ceribandî de dît. Li ser lêgerîn ji bo armancên J147 dikare ji bo tedawiya klînîkî ya temenê girîng e. Wekî zû wekî 147, me ji J2011ê veşartî, guhertoya guhertoya tîrmehê tîrêjîk çêkir. Ji ber ku pêşveçûna J147, lêkolîneran dît ku ew bi bandorên mîlyonê yên bi awayekî veguherînin û bi potansiyonên mizgehên nû re pêşve bibin. Di heman demê de, ew dikare li laşê mizgefta Alzheimer zûtir dibe yan rêve bike, lê lêkolînvanan ne diyar e ku çawa J147 di asta molecular de dixebite.

Gelek lêkolînên berê li ser bandora Alzheimer li ser huperzine nêrî dîtin. Mixabin, encamên testê ne pir wateya ne, wekî di piraniya caran de tenê hejmara hejmarek beşdar beşdarî bûne, an rêbazên testî yên ceribandinê hatine bikaranîn.

Di meta-analîzê de gelek belgeyên lêkolînan, çêtirîn çêbûn (di nexweşiyên Alzheimer de) de têne dîtin: li ser karsaziyên nasnameyî, rewşa gelemperî û çalakiyên rojane. Mixabin, gelemperî li ser pramiracetam lêkolîn e, lê di dawiya 10 de, ne lêkolînek li ser materyalê belav kirin.


5. Phenylpiracetam

Phenylpiracetam nûnerek nisotropîk e ku bi erênî bi erênî derengî bandor dike û bandorek xurt e. Wekî ku navê pêşniyaz dike, ew guhertineke piracetam e, ku koma grûbek fenyl heye.

Bêguman, ew demên 20-60-ê wekî hêzek (li ser gramek bingehîn) wekî maddeya bavê xwe ye.

Di lêkolînê de du dermanên danûstandinê, fenylpiracetam ji piracetamên jêrîn li jêr deveran bêtir xurt hesibandin:

Neuroprotection, ant-amnesia û stimulation.

Navên din: Fonturacetam, (RS) -2- (4-phenyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) acetamide, phenotropil, carphedone

Operation

Ji ber ku wekheviya stratejiya bi bi fenethylamine ve, materyalê molekulîk hejmarên stimulatory hene, ew dikare tê wateya ku têkiliyek bi adrenalîn û dopamine receptors hene.

Li gorî pêşvebiranên Phenotropil di asta jêrîn de di mizgeftê de: xwîna xwînê, epinephrine, dopamine, û serotonin. Lêbelê, ev bandorek an bandorê bi GABA tune ye.

Di kaxezek lêkolînek a amerîkî (bi rodents) hene ku nîşaneyên zêdebûna asta acetylcholine û reklamên NMDAyê, û kêmkirina serotonîn û dopamine receptors kêm kirin.

Pevçûnên Ewlekariyê û Side Side


Wekî hemî Racetams, ew ji aliyê bedena mirovan ve tête baş e; Gelek rîskên bandor kêm e - heta heya ku ew ji hêla hêsantir ve tête kirin (Bêguman û Baweriyê bibînin).

Divê di dema ducaniyê yan şîrdanê de nenivîsin Phenylpiracetam. Her weha ji bo nexweşan bi zirarê yan ziravên gurçiktir e ku bêtir çêtir e.

Pirên bandorên gavên ên stimulants jî jî hene, wekî: hestiyên xemgîniyê, xemgîniyê, an jî palpitations.

Hinek bikarhêneran serê sernavên rapor dikin. Ev dikare di hemû Racetamenê de, eger di mêjûya kêmasiya acetylcholine de kêm dibe. Wek antîdote, hûn bi çavkaniyek çolê re bi stackê xwe re zêde bike.

zordariyê

Di kelezan de, doktoriyek diranan ya giraniya xweya 880mg / kg hatin dîtin, nîşan dide ku dravên ewlehiya ji pêşniyarên pêşniyarê nîşan dide.

Li gorî hilberê, tetralogîk, mutagenîk an bandorên karcogenîk nehatiye belgekirin.


6. Sunifiram

Sunifiram di nêzîkî Racetamenê de di nav avahiya kîmyewî de girêdayî ye, û gelek nirxên nootropîk bi xwe re parve dike. Ew demên ku 1000 carî wekî piracetam (gram-based) bihêz kirîye, ji bo baldarî bide xweya dahatîk, û divê bi din re nabe nootropics bihevra.

Ew ji bo Unifiram alternatîf wek alternatîfek erzan bû.

Ew armanc e ku ji bo bîranîna fêrbûnê, fêrbûna, fikrên paqij, hişk, sererast, dîtin û moodê pêşve bike.

Pîvanîk: Lêkolînek wateya wateya ne, lê biryar da ku 5-10mg ji bo her kes ji bo kesên herî baş e.

Divê Sunifiram neyê derxistin an bi nootropîkên din tevlihev bibin.

Bikaranîna demdirêj-dayan ava dikin, ku ji ber vê yekê divê tenê sporadîkî an jî di çîk.

Ew wekî agonîstek AMPA dike û hilberîna glutamine zêde dike, lê dîsa jî acetylcholine di cortexê cerebral belav dike.

Her çiqas bandorên ku ji aliyê lêkolînê ve nehatiye nasandin, Sunifiram dikare dibe sedema bandorên giran ên wek xemgîniyê, nerazîbûn û serêşê di rewşê de zêde dibe.


7. Bromantane

Bromantane xurt e ku ji bo pêşniyarên athletîk baştir bike. Dema hefteyek careke din bikar anîn, laş divê lênêrîna wê bêtir tolerasyona pêşveçûnê, û li dijî narkotîkê bimînin.

Ew xuya dibe ku bandorên xewnên hişyarî yên bêyî danûstandinên ku têgihîştina nasnameya nasnameyê. Her weha, di rewşên normal de (dema ku hebûna kêmbûna xewneyê) ev dibe ku bêhtir hişyariyê û karekî kar dike.

Mîkrofîzma çalakiya modafînil nayê fêm kirin. Ew bawer e ku merivkirina hûrgelan ên neurotransmînerên di mêjû de zêde bikin.

Bromantane li herêmên hinek cognitive çêtir bikin, wekî ku bîranîna karker, demek dirêj û bîhnfirehkirina ramanê.

Bromantane dikare bandorên hinek dermanan kêm bikin ku bi lezkirina xwe veguhestin. Ev in: evraconazole, ciclosporin, temazepam, amîtriptyline, erythromycin.

Heke nûnerên xwînê yên xwînê yên aspirin an jî şerfarin têne girtin, divê hûn bi rêkûpêk xwîna xwîna xwe kontrol bikin.


Smart Drugs description

Apixaban (Eliquis): karanîna, danûstandinên, bandorên alî, hişyariyê

1. Armodafinil

Armodafinil, spî kîmyeweyek kîmyewî ye. Navê 2 - [((R) - (diphenylmethyl) sulfinyl] acetamide ku formula molekuler heye C 15 H 15 NO 2 S bi xnumx an xulasiya xNUMX û xiftana xNUMX heta 273.35000 C. Amofenib dixtorê tedawî ye û ji bo ku di roja rojan de tedawiya naroklepsy, depression, bîhnek idiopathic an jî nerêjî tê bikaranîn.

CAS No .: 112111-43-0

Formula molecular: C 15 H 15 NO 2 S
Weight: 273.35000
Kalîteya rastîn: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Taybetmendiyên fizîkî

Berçav û xemgîniyê: spî berbiçav
Density: 1.283g / cm 3
Nişka xistinê: 156-158oC
Point point: 559.1oC at 760mmHg
Flash point: 292oC
Indeksa Refractive: 1.645
Vapor Vapor: 1.56E-12mmHg li 25C

Çalakiya dermanzolojîk

Ev hilber dikare çalakiya mizgefta mizesê li dermanên dermanan zêde bike û karûbarên nervê yên gelek celebên mêjî zêde bike. Ev hilberê pişkiya hişk a ku wekî sîstemên nermuser ên navendî yên nermuser, mood, çêtirîn, fikrên û hestên din ên din ên din. Bandorkirina hêla navendî ya vê hilberê ji hêla synthetê glutamine ve dibe, ku hilberîna gamma-aminobutyric (GABA) kêm dike û çalakiyên metabolîzmê yên hucreyên nervan bixwe dike.

Pharmacokinetics

Ev hilber lezgîn e û piştî ku rêveberiya devkî. Kozmaya plasma di derbarê 2 de saetên 4 li ser peşikek digihîje. Xweser bi bandorkirina hilberîna hilberê bandor nîne, lê dibe ku ji bo veguhestina dermana derman û dibe ku bi xurtkirina xNUMX h. Ev hilber di nav laş de belav dibe, hejmara belavkirina belavkirina xNUMXL / kg, ji ​​bilî ji tevliheviya laşê 1L / kg e. Rêjeya bendava plasma yê 0.9% ye, ku bi piranî bi albumelê plaza plazma ve ye. Piştî ku rêveberiya 0.6 mg di rojê de, tevlîheviya plasma damezirandin dewletek xurt bû, û proteîneya plasma plazma bêdeng ya warfarin, diazepam û propranolol. Modafînil bi metabolîzasyona bi pergala P60 ya CYP200A450 ve li liverê ye. Ji ber vê yekê, bikaranîna hevbeş ya CYP3A4 ê di hilberê an jî bêkaran dê xwînerîna xwînê û demeke çalakiya vê hilberê bandor bike. Ev hilber ji hêla metabolîzmê ve tête du metabolîtan, modafinîk acid û modafinilone, ku bandorek dermanan tune ye. Metabolites ji bo 3% û ji dermanên bavên unmetabolized ji 4% kêmtir in. Derman ji hêla gurçûk ve tê veşartin, û hilweşîna nîv-êkêşiya derman di dema 90-10 de ye. Rêjeya paqijkirina dermanên jinên ciwan ji bilî mirovên ciwan re mezintir e, û rêjeya paqijî ji kalên ciwan re pir kêm e.


2. Modafinil

CAS No .: 112111-43-0

Formula molecular: C 15 H 15 NO 2 S
Weight: 273.35000
Kalîteya rastîn: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Taybetmendiyên fizîkî

Nişka xistinê: 164-166 C

Çalakiya dermanzolojîk

Modafinil dikare pişkiya navendî ya nifûsa normal. EEG çavdêriya ji yekem saet a XNUM-ê-ê piştî piştî modavînal devkî nîşan dide ku nirxa α / θ nîşan dide ku hişyariya mezin e, û bi demeke mîkrof-an-dem bi temamî tengahî derxist. Çimkî xewna bêbawer, xemgîniya xew dikare dibe sedema sedema hişmendiya mirovan û hêza kar bikin.

Pêdivî ye ku modafinil bi bandor baştir bike. Lêkolînan diyar kir ku piştî şevê xemgîniyê, 200 mg ya modafinil digerin, kapîtalîzma psîkomotorê ji bila wê ji koma cihan re pir zêde bû; Di dema 60-saetan de neheqiya xewê, her demjimêrên 8-ê Dalfene 200 hê jî dikare bikaribe navenda betalbûnê ya xemgîniyê de, da ku ew hişyar û hêza xwe ya kar bikin. Modafinil jî bandorek neuroprotîk heye. Ew di modelên heywanê mîz de dîtin ku modafinil bi bandorkirina 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine xurt dike.

Bandora neurotoxicî nîşanên mezin bi xilas dibe. Bandorên neuroprotîk ên modafinil jî di modêlek zehmetiya mîkrojîk û modela zehmet a atchemic de, li ser rêzdarî were pejirandin. Çalakiya berbi navendî ya modafînil bi kêmbûna di neurotransmitter, GABA de û girêdayî serotonin (5-HT) û norepinephrine ve girêdayî ye. Lêkolînek dît ku bandorek xurtkirina navendî ya modafînil dibe ku zêdebûna zêdebûna glutamine glutamine bibe, bi vî awayî hilberîna GABA û û çalakiyên metabolîzmê yên hucreyên nervan pêşxistin.

Pharmacokinetics

Ev hilber lezgîn e û piştî ku rêveberiya devkî. Kozmaya plasma di derbarê 2 de saetên 4 li ser peşikek digihîje. Xweser bi bandorkirina hilberîna hilberê bandor nîne, lê dibe ku ji bo veguhestina dermana derman û dibe ku bi xurtkirina xNUMX h. Ev hilber di gelemperî de bedenê belavkirî ye, hejmara belavkirina belavkirina xNUMXL / kg, ji ​​bilî ji tevliheviya laşê O.1L / kg e. Rêjeya bendava plasma yê 0.9% ye, ku bi piranî bi albumelê plaza plazma ve ye. Piştî ku rêveberiya 6 mg di rojê de, tevlîheviya plasma damezirandin dewletek xurt bû, û proteîneya plasma plazma bêdeng ya warfarin, diazepam û propranolol.

Modafînil bi metabolîzasyona bi pergala P450 ya CYP3A4 ve li liverê ye. Ji ber vê yekê, bikaranîna hevbeş ya CYP3A4 ê di hilberê an jî bêkaran dê xwînerîna xwînê û demeke çalakiya vê hilberê bandor bike. Ev hilber ji hêla metabolîzmê ve tête du metabolîtan, modafinîk acid û modafinilone, ku bandorek dermanan tune ye. Metabolites ji bo 90% û ji dermanên bavên unmetabolized ji 10% kêmtir in. Derman ji hêla gurçûk ve tê veşartin, û hilweşîna nîv-êkêşiya derman di dema 10-15 de ye. Rêjeya paqijkirina dermanên jinên ciwan ji bilî mirovên ciwan re mezintir e, û rêjeya paqijî ji kalên ciwan re pir kêm e.


Pêwendiyên derman

1. Bêbawerî ya CYP3A4, wekî carbamazepine, itraconazole, phenobarbital an jî fenobarbital, rifampicin CYP3A4 diducer û modafinil dikare xwînerîna xwînê ya vê hilberê biguherin.

2. Ev hilber CYP3A4 inducer e, ku xwenîşandanên xwînê yên 50% xweyê kêm dibe û kêmkirina ploma plasma ya theophylline kêm dike.

3. Ev hilber ji CYP2C19 veguherînek e, ku xwîneriya xwîna warfarin, diazepam û phenytoin zêde dibe. Ev hilber dikare herdu antidepressants, chlorpromazine û omeprazole jî zêde dibe. Xemgîniya xwîna dermanan, wekî lansoprazole û propranolol. Dema ku bi bi dermanên jorê re bi hevpeymanî re tê dayîn, derman divê li gorî adetî û tevlihevkirina xwînê divê çavdêr kirin.

4. Ev hilber dikare bandorek nerastkirina dermanên sterorîkal kêm bike. Gava ku tedbîrên nexweşî yên tedawî yên din bikar anîna di vê hilberê de û di nav mehekê de piştî rawestandina dermanan.


3. Noopept

Noopept bi damezrandina metabolîzasyonê bi sazkirina phenylacetylproline, cycloprolylglycine û fenylacetic acid. Nîv-jiyan-ê nopeptê 0.38 demjimêr dike.

CAS NO. 157115-85-0
Formula Molecular C17H22N2O4
318.37

Noopept di bedenê de tevlîhev nabe.

Mîkrofîzma çalakiya nerotropîk ya derman dike ku li ser kapasîteya wê ya serekîkoprolylglycine ava dike ku di bin avahiyên wekhevî yên antîknestic cyclic dipeptide de ava bike.

Preparasyona Noopept bersiva bersivê transcallosal ra dike, pêwendiyên komeleyê di navbera asta cortical deverên di navbera hemî hemî de.

Dema ku bikaranîna dermanê Hoenopt, veguhastina karên cognitive, ji ber trajaya craniocerebral, birîndarên zîndanê, herweha herweha herêmî û global ischemayê kêm dibe.

Di nexweşan de sîstemên organîk yên organîk yên nervous, bandoriya dermanê Hoenopt roja dermanê 5-7th li ser derman dike. Di destpêkê de tedbîra, anxiolytîk û bandorek hinek pêkanîna dermanê Hoenopt bêtir xuyakirin, di nav nexweşan de jî kêmbûna xemgîniyê û xewê çêtir e. Hingê piştî hefteya piştî 2-3 tedbîrên çêtirîn, çêtirîn karûbarên karên cognitive hene.
Noopept jî bandorekek pirzimanî heye (tengycardia û nexweşiyên orthostat kêm dike).

Çimkî dermanê Hoenopt ji hêla teratogenîk, immunotoxic û bandorek mutagenîk ne tête ne. Noopept naxwaze, ji piştî dermankirina tedawiyê di nexweşan de tune ne pêşketina krîza vekişînê ye.

Piştî rêveberiya devkî, noopept baş di hûrsê digestgehê de tête. Bioavailability of noopept 99.7%. Beşek çalak beşdarî astengiya xwînê-mizgeftê tête dike, lê di hûrgelan de li ser germê synovial veguhestin dûr dike.

Di navenda 15 de piştî îdareya devkî ya plasma de têne girtin.

Têkilî ji bo bikaranîna

Noopept tê bikaranîn ku ji nexweşên cuda yên kategoriyên temenî (mezin û mêrên kalî) tê dikişînin ku ji sedema kêmbûna cognitive û laşê hestiyariya cinsî ya cûda. Bi taybetî, nazeptiya noopept dikare piştî tengahiya mizgeft û coma, di heman demê de nexweşan bi nehêleya tevlihevbûna cerebral (bi encephalopathyayê yên etheriyên cuda) û astengên asthenîk.

Noopept dikare ji bo nexweşên fîzîkî, rewşenbîr û hestyarî zêde dibe ji bo karên cognitive (memor, hûrgelan û hêza hînbûnê) dikare were zêdekirin.

Modeya serîlêdanê

Noopept ji bo bikaranîna devkî ye. Pîlan divê piştî xwarina avê, bi pir vexwarinê an avê an vexwarinê nexweşî. Di destpêkê de tedawiyê, wek desthilatdar, rojek du caran 10 mg ya noopept bike. Di bûyera ku bandorê dermanî ya tedawî ne tête û narkotîk Hoenopt bi nexweşan bi xweşengî tête baş, rojek roj zêde dibe ku rojê rojê 10 mg sê caran.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 ji malbata Racetame re ye; Materî di vê grûpê de avahiyek eynî ye, lê di nav taybetmendiyên kîmyewî de cuda ye.

Hejmara CAS 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
Mass mass 350.34 g · mol-1

Hemî Racetams dikare astengiya xwîna mêjî (bi dûrgehên cihê cuda) derbas bibin; Pramiracetam di nav Racetame ya herî mezin de heye, û bi lez bi lez ve tête veguhestin - dibe ku ji ber ku hêza wê ya bi levî lîpîdê dûr bikişîne.

Hin lêkolîner dibêjin wekî 5-XNUMMM wekî hêza çavkaniya navdar ya xurt e " Piracetam ".

Ew pir ji hêla birayên xwe cuda dibe ku bi hêza wî veguherîna pirrengiyê zêde dike. Herweha, ew xwediyên taybetmendiyên Racetam ên din ên ku wekî bîra bîranîn û fêrbûna fêrbûnê ye.


5. Phenylpiracetam

Ew bawerî tête ku wekheviya avahiyê bi phenethylamine berpirsiyariya bandora stimulator e. Li vir, piranîya lêkolînê tenê li ser kesên ku ji nexweşiyên mizrîcanê têne derxistin ji hêrişan an birîndarên mizgeftê têne kirin.

Hejmara CAS 77472-70-9

Molecular formula C 12 H 14 N 2 O 2
Mass mass 218.26 g · mol -1

Nexweşên Encephalopathy rojek dayîn ku 200mg çêtirîn çêtir bûn ku di astengiyên tehlûkê, êş û dîskêşiyê de dîtin.

Lêkolînên dî jî di pêşveçûn û bîra xwe de çêtirîn xuya kirin.

Dibe ku taybetmendiyên anticonvulsant û nasnameyên mûzacetamê yên damezrandina molekular de hebe hene.

Tevî ku zanyariyên derbarê pergala piracetamê de ne diyar e, ew bawer dikin ku hucreyek zêdekirin û rêbazê glutamate berpirsiyariya berpirsiyar in.

Gelek raporên bikarhênerên bikarhêneran ava dikin ku damezirandina lezgîniya ji bo bandora stenbolê ya fenylpiracetam.


6. Sunifiram

Balkêş, hin guherînên neurokhemî hatine gotin: heywanên ku di bin çalakiya sunifir de bûne fosphorylasyon ji molekulên cûrbekirî yên ku di mêjû de, nêzîkî pêvajoyên fêrbûnê û dînameyên pêwendîdar hene.

Hejmara CAS 314728-85-3

Formula C14H18N2O2
Mass mass 246.304 g / mol

Heywanên ezmûnî di du koman de parçe bûn: Nîv yek bû sedema Sunifiram, din jî tiştek nekir. Piştre, bi hêza bîranîna heywanan bi alîkariya alîkariya Y-maze û ceribandinek nasnameyê hate kirin.

Di encamên jêrîn de hat girtin: Animals gave sunifiram the results were better.
Sunifiram di bandoriyê de bandor: Di nav du koman de ne cudahî nehat dîtin. Balkêş e, piraniya şahidiya li ser înternetê bandoreke antidepressant nîşan dide.

Operation

Xebatên du mekanîzmayên sereke yên çalakiyê rapor dikin:
1. Avakirina Avahiya Sînifiram wekhevî ya Ampakines e. Ew bi veguhestina AMPA ve çalak dike. Di xebata mîkrokê de, heywanên pêşî li NBQX-ê dijberê AMPA-ê hatine dayîn. Piştî ku Sînifiram ji bo heywanan xwarinê, ew xuya bû ku bandorên NBQX. Wekî agonîstek AMPA ev dikare bîra bîranîn, hêza fêrbûnê, hişk û hişyariyê baştir bike.
2. Wekî din, sunifiram di cortexê cerebral de acetylcholine serbest berdêl. Wek koziyek çolînergîk, dikare dibe ku bîra bîranîna demkî, dirêjkirina bîranîn, û karkerên motor. Ji bo vê bandora erêkirinê, divê pêdivî ye ku bêhtir lêkolînan bêne belav kirin.

Bandorên bandor

Di lêkolînê de ku bandoriya sunifiram (0.001 mg / kg doktorê herî biçûk a karger) dît,, ti bandorên ku bi xnumxên 1 mg / kg bi însanê ve têne dîtin dîtin.

Mixabin, li ser ezmûnên din ên din ên bingehîn, lêkolînên klînîkî hene. Giştî yê Sînifiram ji hêla ewlehek doktorî ve tête parastin, lê divê ew bi awayekî bêtir veguherîn û ne bi hev re bi hev re bi kar tînin nootropics.


7. Bromantane

Bromantane xurt e ku ji bo pêşniyarên athletîk baştir bike. Dema hefteyek careke din bikar anîn, laş divê lênêrîna wê bêtir tolerasyona pêşveçûnê, û li dijî narkotîkê bimînin.

Pêdivî ye ku ne bi hefteya 3 bêtir Bromantane bistînin. Li ser xwarina demdirêj a ku hûn bêyî bê kirin.

CAS No.:87913-26-6
Formula molecular: C16H20BrN
Weight: 306.24
MOL File: 87913-26-6.mol

Ew xuya dibe ku bandorên xewnên hişyarî yên bêyî danûstandinên ku têgihîştina nasnameya nasnameyê. Her weha, di rewşên normal de (dema ku hebûna kêmbûna xewneyê) ev dibe ku bêhtir hişyariyê û karekî kar dike.

Mîkrofîzma çalakiya modafînil nayê fêm kirin. Ew bawer e ku merivkirina hûrgelan ên neurotransmînerên di mêjû de zêde bikin.

Bromantane li herêmên hinek cognitive çêtir bikin, wekî ku bîranîna karker, demek dirêj û bîhnfirehkirina ramanê.

Bromantane dikare bandorên hinek dermanan kêm bikin ku bi lezkirina xwe veguhestin. Ev in: evraconazole, ciclosporin, temazepam, amîtriptyline, erythromycin.

Heke nûnerên xwînê yên xwînê yên aspirin an jî şerfarin têne girtin, divê hûn bi rêkûpêk xwîna xwîna xwe kontrol bikin.


Smart Drugs summary

Ma kîjan nootropîk ne:

• Hûn di dema fîlm "sînor" de hûn êvarê bêdengek super super nebin. Ji ber ku hûn dikarin bikar bînin ku hûn bi sûdê xwe bikar bînin bîra xwe.
• Nootropîk ji bo xwarina xwarina tendurustî, pispora drav, û xewnek baş e.
• Her weha di testê IQ de neyên gavên mezin nirxandin.

Karê karûbarên nootropîk çawa dike?

Nootropics bi van tiştan veguherînin kar dikin:
Metabolîzma Brain, oxygenasyonê ya mêjû, gihîştina hucreyên mêjîk, mezinbûna hucreyê.
Bandora rastîn li ser amadekariyê girêdayî ye.

Ma kîjan guhertin tête kirin?

Li ser materyalê, çêtirîn çêtirîn li herêmên jêr têne hêvî kirin:
• kapîtalîzmê bisekinin
• bîranîna spatial
• kapîteya fêrbûna
• bîranîna xebatê
• Peyva çemê / berbiçav
• Ability to çareserkirina pirsgirêkên (ramanek fikr)

Ji bilî bila pêşveçûnê neuralî dikare di guhertina xewn, tehlûkiya xemgîniyê, xemgîniya têkiliyê, şehrîn, tirsa berbiçav, hişk û germiya ku hêvî kirin be.

in Nootropics Addictive?

Tiştek dipeyivî: no. Ji bo stimulants wekî caffeine, sulbutiamine, û modafinil, çîrokek din e.

Heta ku destpêka bandora bandor
Ev dikare nerastkirin, ew li ser hilber û hilberê girêdayî ye. Pûvanên jêrîn hebe û dibe ku cûda bikin.

Stimulants / awake-makers (caffeine, modafinil, etc.) - di nav 30 de çend demjimêr.

Notro-based Nootropics (Creatine, Omega-3) - Bi gelemperî 4 heta hefteyên 8.

Piracetam - Di nav 2-4 de. Di testa herî kêm du hefteyan de testek divê were kirin.


0 Likes
22435 Views

Dibe ku tu dixwazî

Comments tên girtin.