DYA, Wezareta Xweseriya Xweserî, Kanada Xweseriya Navxweyî, Beravkirina Malnîkî ya Ewropî

Her tiştê derbarê Mibolerone (dîskên kontrol bikin)

1.JW-642 Review
2.Biological Activity-CAS: 1416133-89-5
3.OL-135 Review
4.Biological Activity-CAS: 681135-77-3
5. PF-750 Review
6.Biological Activity-CAS: 959151-50-9
7. JZL-184 Review
8.Biological Activity-CAS: 1101854-58-3
9.Highly selective inhibitors of lipase monoacylglycerol bandor a reaktîf
10. Li ser gavê JW-642 MAGL bi gavê veguhestina kirînê bikişîne


JW 642 video


I.JW 642 Peyvên bingehîn:

Nav: JW 642
CAS: 1416133-89-5
Formula Molecular C21H20F6N2O3
Molecular Weight: 462.4
Melt Point:
Temp Storage: at -20 ° C 3 salî
Reng: Spî


1. JW-642 Reviewaasraw

JW-642 (1416133-89-5) ji bo ICNNUMX ya 50, 7.6 û 14 nM ji bo mîkro, rat û MAGL-Mirov bi awayek balkêş, mîklîslglycerol bijartir e (MAGL) e. Endocannabinoids wek glycerol 3.7-arachidonoyl (2-AG) û ethanolamide arachidonoyl lipids Biyolocîkî çalak in ku di çend pêvajoyên synaptic di nav wan activation ji receptorên cannabinoid de beşdar in. Lîpona Monoacylglycerol (MAGL) ji bo Hydrolysis ya 2-AG bi arachidonic acid û glycerol ji bo serîlêdana wê ya biolojîk vekin. JW-2 a inhibitor potent ji lipase monoacylglycerol (MAGL) ya ku nirxên IC642 ji 50, 7.6, û 14 nM bo bêhêlin MAGL li mouse, rat, û perdeya mejiyê mirovan e, respectively.3.7 JW-1 bijartî yên ji bo MAGL e, Pêdivî ye ku gelek hewceyên ku bi bandor acid amide am hydrolase activity (IC642s = 50, 31, û 14 μM ji bo mîkro, rat, û membranên mirovan), bi awayekî vebikin.

JW-642 DATA TECHNICAL
navê berhemê JW-642
Hejmara CAS 1416133-89-5
Formîl C21H20F6N2O3
M.Wt 462.39
Pevçûn Suluble di DMSO> 10-M Storage Store at -20 ° C
Xuyanga fizîkî Di çareseriyê de methyl acetate
Rewşa Kirînê Pirsgirêka nimûne ya nirxandinê: şewqek bi şewqê şewitandin. Mezinek din heye: Hemû bi RT, an jî şewitandina şîn reşikek şîn
Pêşniyarên giştî Ji bo bidestxistina bilindtirînek zûtirîn, kerema xwe li 37 ℃ tîrêj bikin û ji bo demê hûrrînek ultrasonic hengal bike. Solution çareser bike dikare ji çend mehan de -20 ℃ binçavkirin.



Raw JW 642 Powder (1416133-89-5) hplc≥98% | AASraw powder


2. Çalakiya Biyolojiya-CAS: 1416133-89-5aasraw

JW-642 a inhibitor potent ji lipase monoacylglycerol (MAGL) ya ku nirxên IC50 ji 7.6, 14, û 3.7 nM bo bêhêlin MAGL li mouse, rat, û perdeya mejiyê mirovan, bi rêzê ye. IC50: 7.6 / 14 / 3.7 nM (mouse / rat / MAGL)
Armanc: MAGL-êkêşînerê JW-642 ji bo MAGL-ê bijarte ye, divê hewceyê pir zêde hewceyên ku bi bandor acîdyona hydrolase (IC50s = 31, 14, û 20.6 M ji bo mîkro, rat, û mizgeftên mirovan), hewce dike.


3. Dîtina OL-135aasraw

OL-135 şehrezayî ya CNS ye, pişk û berbi hilbijêrî ya berbiçav ya FAAH. Pêşniyarên dermana analîzîk ên OL-135 di modelên cûda de bêyî ku neheqiya motorê bi agonîzmê ya CB1 bi rasterast re girêdayî girêdayî girêdayî ye .FAAH Inhibitor OL-135 têkildar dike, lê belê nehevkirin, ya xurtkirina bendava têkildar. Daneyên taybet ji bo endocannabinoids roleke pisporên paradigmsên taybet ên pêşniyarê dide.

DATA TECHNICAL OL-135
Product Name OL-135
Hejmara CAS 681135-77-3
Xuyabûnî Paqijê zû
Paqij > 98% (an jî li ser Sertîfîkaya Sernavê binivîse)
Rewşa Kirînê Di bin avahiya kîmyewî de nehêleya kîmyewî ya nehengî. Ev hilber ji bo çend hefteyên di dema dema veguhestinê û deman de di Gumrûbêran de derbas dibe ev tê hilberîn.
Rewşa Storage Dry, dark and at 0 - 4 C ji bo demjimêr demjimêr (rojên hefteyan) an jî -20 C ji bo dirêjiya mehan (meha salan).
Pevçûn Li DMSO, ne di avê de
Shelf Life > 2 salan heger heke baş têne tomar kirin
Forma Dermanê Ev derman dikare di DMSO de çêbikin
Hilbijartina Saziyê ya Stockholmê 0 - 4 C ji bo demjimêrê demjimêr (rojên hefteyan), an -20 C ji bo demek dirêj (meh)


4. Çalakiya Biyolojiya-CAS: 681135-77-3aasraw

OL-135 çalakvanên CNS-ê ye, paqij û pir bijartî ya ku ji FAAH ji ji bo çalakiyên CB1, CB2 û μ û δ opioid receptors çalak dike ku çalakiya analîzîk û hîpototîk anandamide zêde dibe.


5. PF-750 Reviewaasraw

Fatty acid amide hydrolase (FAAH) enzyme berpirsiyariya hîdrolysis û neheqbûna fîdî ya fatiyayê di nav de anandamide û oleamide. PF-750 nirxên IC50 bi 0.6 û 0.016 μM-ê ku bi FAN-Mirovê Mirovê 5 û 60-ê, bi rêzdarî veguhestin. ku PF-1 ji bo FAAH-ê ji bo serîlayên din ên din ên hilbijêre, hilbijêrin ku çalakiya dûr a 750 μM nayê dîtin.

DF-750 TECHNICAL DATA
navê berhemê PF-750
Hejmara CAS 959151-50-9
Xuyabûnî Paqijê zû
Paqij > 98% (an jî li ser Sertîfîkaya Sernavê binivîse)
Rewşa Kirînê Di bin avahiya kîmyewî de nehêleya kîmyewî ya nehengî. Ev hilber ji bo çend hefteyên di dema dema veguhestinê û deman de di Gumrûbêran de derbas dibe ev tê hilberîn.
Rewşa Storage Dry, dark and at 0 - 4 C ji bo demjimêr demjimêr (rojên hefteyan) an jî -20 C ji bo dirêjiya mehan (meha salan).
Pevçûn Li DMSO
Shelf Life > 2 salan heger heke baş têne tomar kirin
Forma Dermanê Ev derman dikare di DMSO de çêbikin
Hilbijartina Saziyê ya Stockholmê 0 - 4 C ji bo demjimêrê demjimêr (rojên hefteyan), an -20 C ji bo demek dirêj (meh)


6. Çalakiya Biyolojiya-CAS: 959151-50-9aasraw

PF-750 e a potent, girêdayî-time, inhibitor FAAH û dorveneger kirin bi IC50 bi nirxên 0.6 û 0.016 μm dema ku bi FAAH recombinant mirovan ji bo minutes 5 û 60 preincubated, bi rêzê. Fatty acid amide hydrolase (FAAH) enzyme berpirsiyariya hîdrolysis û neheqbûna fîdî ya fatiyayê di nav de anandamide û oleamide. Profîl-based profiling ên nimûneyên protokolê yên gelek mirovan û tissue tissue diyar kir ku PF-750 ji bo FAAH-ê ji bo serîlayên din ên dinî yên hilbijêre gelek hilbijêre ye, ji bo çalakiya malperê xNUMX μM-ê nayê dîtin. PF-500 piştî 750 min pêşkêşînek piştî 10-ê ji bêtir URB597 (Sigma # U4133) nîşan dide. PF-30 li FAAH pir bijarte ye. Heta ku bi 750 μM-ê bilind e, hema ku bi gelek enzîmên ceribandî ne, lê ne têkiliyek nebû, lê URB500 û yên din ên FAHAH-ê yên din ên ku ji hêla berbiçav ve tê de ne baş bûn, li ser kişandina kêm (597 μM) baş nekir.

MAGL şermezar û FAAH Înterator JW-642 & OL-135 & PF-750


7. JZL-184 Reviewaasraw

JZL-184 (1101854-58-3) ji bo IC50 ya 8 nM û 4 μM ji bo pêşangeha MAGL û FAAH di nav mêjeyên mêjikan de muxalîf û hilbijêrek hilbijêrin. Nirxên IC50: 8 NM Armanc: MAGL li dijî vîtro: JZL-184 dSE-ê di neftên Purkinje di dirêjên slûkan de û DSI di nexşeyên pyramîdal ên di hippocampal ên DXAMUMX de dirêj dike. JZL-1 di muglona MAGLê ya MAGL de bêhtir eşkere ye. li vivo: Dema ku 184 mg / kg, intraperitoneally, JZL-16 çalakiyek ji 184%% çalakiya MAGL kêm dibe, asta 85-AG bi 2-fold bi asta bilind dike û çalakiya analzîkîk di cûreyên cûrbecî yên cûda yên ku bi rasterast bi mimîkek rexne dike agonîstên cannabinoid (CB8). Rêveberiya acute ya JZL-1 bi FAAH (- / -) mûzeyên mezin ên pêşniyara bersivên cebabînimî, zêdebûna JZL-184 veguhestin bandorên antinociceptive, bi bandorkirina dermankolojîk ya Δ-tetrahydrocannabinol, kêm dibe Di navnîşa genotype-ê de (184 - [(1) Sio-tîpa sêfêphate, û girêdayî wekî wekî rimonabant-veguhestinên veguhestî, nebe ku ji genotype.

JZL -184 DATA TECHNICAL
Navê Navîn JZL-184
Formîl Formîl
MW 520.5
Kanî AASraw
CAS 1101854-58-3
Paqij ≥98% (TLC)
Xuyabûnî Pale zirav
Pevçûn Dulûya DMSO (10mg / ml)


8. Çalakiya Biyolojiya-CAS: 1101854-58-3aasraw

Hilbijêre JZL-184, MAGL-ê, bi piranî berpirsiyar ji bo hilweşandina endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Anandamide û 2-AG du endogenous endogenabinoids in, ku reaksiyonên cB1 û CB2 çalak dikin. Anandamide pir bi metabolîzasyonê ji hêla fatty acid amedê (FAAH) ve ye, lê ku lîpa monoacylglycerol (MAGL) tête fikirîn ku ew yekem berpirsiyariya 2-AG bi enzyme be. Ew zehmet e ku çalakiyên du derxistin, ji ber ku nuha pêşniyarên mAGL'ê yên MAGL ne hilbijêre ne, û jî FAAH an jî enzîmên din dikin. JZL-184 pergala nanomolar bi hilbijêrek yekem a MAGL-ê û hilbijêre 200-fold ji bo MAGL vs FAAH. Dema ku dihêlin birêvebirê, JZL-184 di asta 2-fold de bi xemgîniya 8-arachidonoylglycerol zêde zêde bû, bi bandorek anandamide tune.


9. Bişkojkên hilbijêrî yên lîpa monoacylglycerol bi bandora reaktîf re bandor dikinaasraw



Endocannabinoids 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) û ethanolamine N-arachidonoyl (anandamide) ji hêla lîberê monoacylglycerol (MAGL) û bi amadek fattyase (FAAH) ve tête nehêle ne. Lêgerîna dawîn ya O-aryl wekî JZL-184 wekî mûzgehan MAGL hilbijêre xwedî lêpirsînek xebatkar ya 2-AG li vivo. Bêguman, JZL-184 û din jî rapor kir ku şehîdên MAGL jî hîn jî bi riya re-reaktîfê re bi FAAH û carboxylesterases, ku di xebatên hin biolojîk de bikar tînin de paqij dibe. Li vir, em karkerên cuda yên o-hexafluoroisopropyl (HFIP) rapor dikin ku li MAGL li vitro û bi vivo re bi hêza herî baş û hilbijarkek mezin çêtir dike, bi navnîşana rewa-re-re-rewa-rewa-a-ye. Ev encamên ku HFIP ji bo mAGL-ê bikişîne û pêdivî ye ku ji hêla komên reaktîf ên veşartî yên dermanên xwezayî yên mîna xwezayî yên mîna xwezayî yên mîna xwezayî yên wekî reaktîfên din ên hûrgelan ên din ên ku ji hêla hûrgelên sirûştî ve têne bicihkirin.


10. Rêberê li ser buy JW-642 MAGL bikuje gav bi gavaasraw

♦ Google AASraw, têkevin www.aasraw.com.
♦ AASraw li JW-642 Powder (1416133-89-5) bigerin
♦ Dîtin JW-642 Powder XP, pevçûn û pelên xwe binivîse.
♦ Me em di navnîşanê de û we bi we re bêhtir agahdariyê biaxivin.
♦ Sernavê pejirandin, paşê paşê dayîn daye kirin û em ê paşê ji bo we ji bo we veguhestin kirine.


0 Likes
3061 Views

Dibe ku tu dixwazî

Comments tên girtin.