DYA, Wezareta Xweseriya Xweserî, Kanada Xweseriya Navxweyî, Beravkirina Malnîkî ya Ewropî

Xwarinê Rivaroxaban

Rating:
5.00 derve ji 5 çi qewimî 1 rating mişterî
SKU: 366789-02-8. Liq:

AASraw bi kapasîteya hilberînê û hilberîna hilberê ji gram to komkirina Rîvaroxaban (366789-02-8), di bin sîstema kontrola KGMP de û pergala kontrola kalîteyê ye.

Description Product

Vîdyoya Rivaroxaban


Xwarinê Rivaroxaban Peyvên bingehîn

Nav: Xwarinê Rivaroxaban
CAS: 366789-02-8
Formula Molecular C19H18ClN3O5S
Molecular Weight: 435.88
Melt Point: 228-229 ° C
Temp Storage: -20 ° C Freezer
Reng: Spî pişkek zêrîn


Bikaranîna Rivaroxaban Powder

Nav

Rivaroxaba, Xarelto.

Bikaranîna Rivaroxaban Powder

Powder Rivaroxaban an antîkagulant û faktorê yekser ya yekser a Xa inhibitor yekem e. Unlike warfarin, çavdêriya rojane ya kontrolkirina Kron e. Lêbelê ku di bûyera sereke ya giran de tune tune. Tenê 10 mg tablet dikare bêyî ku xwarina xwarinê bê girtin. Divê tabletê 15 mg û 20 mg divê bi xwarinê bêne girtin.

Pirrjimara xirabê xirab e ku xwînê xwînê ye, di nav xwîna hundir de dijwar. Pîvana Rivaroxaban bi bûyerên xwînê yên giran ên giran ên giran ên bi warfarin re girêdayî ye lê belê bi rêjeyên gastrointestinal di rêjeya xwînê de zêde girêdayî ye. Ji bo Rivaroxaban pêdivî ye (tune ku şerfarin, çalakiya ku dikare bi vîtamîn K û prothrombin zehmetî re veguherandin), nayê ku wateya xwînê bi zehmet dibe dijwar e.

Di cotmehê de 2014, Portola Dermanên ceribandinên îlan I û II derxistin for andexanet alfa wekî antîdote ji bo faktora Xa inhibitors bi çend bandorên nerazîbûnên xilas kirin û destûra sêyemîn dest pê kir. Girtîgeha Andexanet alfa hate xist kirin ku di 2016 de were pejirandin. Li gorî 2017, kargeha hê jî ji hêla Rêveberiya Xwarinê ya Xurek û Derman ve hat pejirandin.

Li gorî 2015, nirxandinên paşdestiya xweyên zerfî nîşan dide, û bêtir lêkolînên hewce ne ku ji bo rîskek kêm bikin. Derman di mirovên ku bi nexweşîkek giring û paşiya qirêjê gurçê, paşê ku tehlîd nayê ceribandin, tedbîrek nebe.

Gewrê Rivaroxaban heye ku hişyar dike ku mirov bi karanîna dermanan bikar tînin ku beriya ku bi bi pisporê pisporê tenduristiya xwe re biaxivin, nehêlin, ji ber ku dibe sedema xetera stroke.

Di 2015, pisporê Rivaroxaban ji bo hejmareke herî bilind ya zehmetên giran ên li ser dermanên çavdêriya çavdêriyê li ser Sîstema Raporta Raportkirina Raportên Fverseerborê FSA (AERS) hesiband.

Rivaroxaba di destpêkê de Bayer ve hatî çêkirin, ew ji bo pêşîlêgirtina bûyerên tromboembbolê (VTE) nîşan dide ku li nexweşên ku bi tevahî hipsên tevahî veguhestin û tevahiya ceribandina germê tevahî; Parastina stroke û embolîzma sîstematîkî di nexweşan de bi felîlasyonê nevalvular; tedawiya kûrahiyê ya trombusê (DVT) û embolîzma pişkîzmê (PE); ji bo rîska drav û / or PE ya nû ve kêm bike. Ji ber ku nebûna kêmbûna lêkolînên ewlehiyê, ew ji bo kesên ku di bin 18 salî de karanîn nayê pêşniyar kirin. Bikaranîna wê ya ku di astengiya nerazîbûnê de (x <xNUMXmL / min) tê bikaranîn.

Powder Rivaroxaban an antîkagulant û faktorê yekser ya yekser a Xa inhibitor yekem e. Unlike warfarin, çavdêriya rojane ya kontrolkirina Kron e. Lêbelê ku di bûyera sereke ya giran de tune tune. Tenê 10 mg tablet dikare bêyî ku xwarina xwarinê bê girtin. Divê tabletê 15 mg û 20 mg divê bi xwarinê bêne girtin. FDA li Tîrmeh 1, 2011 ve hat pejirandin.

Bawer li ser Rivaroxaba

Bi gelemperî gelemperî agahdariyên alozî xwîn dike, xwînê xwîna navxweyî ya dijwar ê ku tu ji van nîşanan an kesên ku di beşa WARNING BİXWÎNE de tête tecrûbeyên giran dibin, doktorê xwe dakêşin telefon bikin:

  • xwîna mirinê
  • ji xwê we xwîna xwînê
  • zûçik
  • kişandin an anjîna xwînê an jî materyalê ku mîna mîna qehfên kafir dibîne
  • xwîn, reş, an tûrên tarî
  • gulî, an jî mûzîka kevirî
  • qelsî
  • tengahî
  • serêş
  • zêrîn an bêhêl
  • vîzyona bêdeng
  • êşê an lingê
  • Birîn
  • hives
  • xerîb
  • zehmetî an jî tengasiyê
  • êş û zêrîn li ser malên birîndar

Dersên din

Powder Rivaroxaban powderek nû ya antîkagulant û faktorê yekser Xa inhibitor, ku di astengiya stroke û venusîzmê venousîzmê de di nexweşan de bi fibrillasyonê ya fîloyan re, û herweha tedawî û pêşniyariya trombusî û ambolîzma pêdeng. Pîvana Rivaroxaban bi rêjeya nirxa serum enzyme ve di dema dermankirinê de û rewşên kêmrjimar ên zerarê bi ziravê vekirî ya zelalî ve girêdayî ye.

varoxaban ji bo pêşniyarên veguhestina tromboembbolê (VTE) tête nîşan kirin ku di nav nexweşên ku bi tevahî hipsên tevahî veguhastin û tevlihevkirina tevgerên tevliheviyê de tevlihev kirin; Parastina stroke û embolîzma sîstematîkî di nexweşan de bi felîlasyonê nevalvular; tedawiya kûrahiyê ya trombusê (DVT) û embolîzma pişkîzmê (PE); ji bo rîska drav û / or PE ya nû ve kêm bike. Ji ber ku nebûna kêmbûna lêkolînên ewlehiyê, ew ji bo kesên ku di bin 18 salî de karanîn nayê pêşniyar kirin. Bikaranîna wê ya ku di astengiya nerazîbûnê de (x <xNUMXmL / min) tê bikaranîn.

Rivaroxaban Raw Powder

10grams
Lêpirsîna li ser kurteya normal (Xinûna 1kg) di dema 12 de piştî dayina dayîn dayîn şandin.
Ji bo biryara mezin ((1kg di hundurê) de piştî şandina 3 rojan şandin.

Rivaroxaban Marketing

Di pêşerojê de bê pêşkêş kirin.


Çawa ku ji AASrawê Rûbaroxaban bikirre

1. Ji me re ji me re ji me re têkilî bikin pergala lêpirsîn, an skype onlinenûneriya xizmeta xerîdar (CSR).
2. Vê nirx û navnîşê we ji me re pêşkêş bike.
3.Our CSR dê we tomar kirina bidawîbûnê, hejmara navek, hejmarek rêwîtiyê, rêbazên danûstandin û roja pêşîn hatina pêşîn (ETA).
4.Payment çêkirin û tiştên dê di nav 12 de ji bo şandin (Ji bo 10kg di nav deverê) de şandin.
5.Goods hatin û şîrove bidin.


=

COA

COA 366789-02-8 AASRAW Rivaroxaban

HNMR

Em pisporê Rivaroxaban, firotina Rivaroxaban ji bo firotanê, Rivaroxaban powder (366789-02-8) hplc≥98% | Reaksiyonên AASraw R &amp; D

Recipes

Rivaroxaban Raw Powder Recipes:

Ji bo pêşniyarên ji bo agahdariya kirîna xwe ya xwe (CSR) ji bo lêpirsînek ji bo referansa we.

References û cîteyên hilberîn

Pûtê Rivaroxaban (Xarelto) Bikaranîna Çapê çi ye?