Ji bo hin rûpelan ji hêla softwareê ve têne wergerandin û ew têr nerast in ne, kerema xwe hewl bikin en English nêrîna ji bo agahdariyên çêtirîn.

URB597

URB597, wekî KDS-4103 jî tê naskirin, ji hêla fîdil-acîd-amide-a-hydrolase (FAAH), a enzyme katalîkirina hîdroşsiyonê ya endocannabinoid anandamide, bi nirxên 50% hûrgelan a IC50 ya 4.6 nM û 0.5 nM catalyzing. di membranên mêjikan û germên germê yên mirovan de bi rêzdarî re. URB597 anxiolytîk, antidepressant, antinociceptive û bandorên analîzîk nîşan dide ku bêyî ku nîşanên din ên ku bi cenabînid-like compounds ve girêdayî ye.

PASA AASRAW Icon PDF

Description Product

 

URB597 video

 

 


 

I.URB597 bingehîn:

 

Nav: URB597
CAS: 546141-08-6
Purity: ≥99% (HPLC)
Formula Molecular C20H22N2O3
Molecular Weight: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Synonyms: N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] cyclohexylcarbaMate -3-yl; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbaMate ; CarbaMic acid, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester ; N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Melt Point: 155-157 ° C
Alpha: D + 5 ° (c = 0.437 di chloroform)
Temp Storage: 2-8 ° C
DMSO Solubility: soluble2mg / mL, vala (germkirî)
Reng: Spî

 


 

II. Bikaranîna URB597 in cycle:

 

1.Name:

URB597

 

2.How ji bo xebata URB597 e?

Rationale: Têkiliyek klînîkî ya ku bi bikaranîna renabinoid reaksor 1 (CB1) agonîstên yekser rasterast e ev e ku ev cûda pişkên vexwarinê û gumanbarên cinsî yên zextê zêde dike. Wekî nêzîkatiyek alternatîf, çalakiya navendî ya CB1-receptor-bi riya hêla bi asta anandamide zêde dibe ku bi karanîna amadekirina hydrolase-amasyona hydrolase (FAAH) bête kirin. Armanca: Bikaranîna FAHAH-ê ya hilbijêre URB597, em lêkolîn kirin ka ka çalakiya aşîtiyê ya endogenous tawanbarê muxalefeya alkolê zêde dibe, wekî çi dibe ku bi agonîstên rasterast yên CB1 receptor. Materyal û rêbazên: URB597 li ser rêveberiya alkol di testa wîtar de û li ser xanxaneya alkolê di genetîkî de bijartî li alîgirên êzdiyat-e-mûzîkî (MSP) ve hat ceribandin. Di kêlên Wistar de, bandorên URB597 li ser alkolê-şidandî û li ser zextê,, yohimbine- û veguhestina cue-êduk jî alîkolîn kirin. Ji bo berfirehtir, bandorkirina bandora dijberî ya rîmonabantê ya reklama CB1 li ser rêveberiya etanol jî hatibû ceribandin. Encam: Di bin mercên ceribandinê de, rêveberiya intraperitoneal (URB597) (0.0, 0.3 û 1.0 mg / kg) nexwarinê xwarina dilzimanî ya di malpera msp de ne zêde kir û ne rêjeya 1 û hêla xweseriya pêşveçûna xweseriya xweseriya xwe ya li ser wistarsên pêşveçûnê. Di îmtîhanên veguhestinê de, kargehek li ser cûre, pîşesaziyê û û yohimbine-şikandina şaşê tune. Bi awayekî, URB597 bersiv da ku bersivê anxiogenîk vekişîn di dema dema vekişîna IP-ê alkol (3.0 g / kg) de derbas dibe. Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 û 3.0 mg / kg) bi taybetî xweseriya ethanol kêm kir. Encamên encam: Encam nîşan dide ku sîstema anontamabinoîd pergala hilbijêre anandamide bi hilweşandina bijartina FAAH neyê rîskên gumanbarê alkolê zêde nakin lê belê xemgîniya kêmkirina veguhestina alkolê ye. Em ji vî awayî re diyar dikin ku derman li ser bikaranîna modocatorên pergala endocannabinoid, wekî URB597 dikare ji bo çalakvanên yekser çalakvanên CB1 rektorên bi dermankirinê re pêşkêş dikin.

 

3.Is bandora URB597?

Bandora bandora URB 597 tenê û bi tevlî anandamîdê di nav komên monkeys (n = 4) lêkolîn kirin ku Δ9-THC (0.1 mg-kg-1 iv) ji wesayîtiyê ve, û di koma din de (n = 5) wergirtine Δ9-THC (1 mg · kg-112-H-1 sc) ya ku rîmonabant antagonist (1 mg · kg-1 iv) ditirsin.

 

4

URB 597 agansîstên CB1 yên din ên bandora bandorên riwlên zêdebûn kirin. Lê belê, URB 597 ji hêla anandamîdê vekişandina Δ9-THC vekişandiye girîng bû. Bi tevahî, ev daneyên pêşniyar dikin ku anandamide endogenî di mêjûya prîmîkî de ne bi awayek bandorên reelîzmê yên bêkêmasî anandamide mimicar dikin.

Pêvek û fatty acid amed a Hêzaîd (FAAH) de (nirxên IC50-ê 3 û 5 nM di navgînên mirovan de û bi awayekî mizgeftê). Çalakiya nerazî ya girîng a li dijî celebên reaksiyon, ion kanal û enzîmên nimûne, pêşniyarkirina cannabinoîd û lipase monoacylglycerol rat. Di modela jibûnê de tevlî çalakiya antallodynîk û antihyperalgesîk nîşan dide. Li vitro, KDS-4103 çalakiya FAAH bi tevlîhevkirina medenî (IC (50)) ya 5 nM li membranên mêjikan û 3 nM di mîkrorosokên mirovan ên mirovan de digire. Di vivo de, KDS-4103 çalakiya FAAH çalakiyek piştî ku rêveberiya intraperitoneal (ip) digire bi dermanên medenî yên navdar (ID (50)) ya 0.15 mg / kg. Çarçek nerazî ne bi armancên cannabînîd ên din ên din re, bi navnîşên cannabinoîd û veguherandina anandamide ve, an jî panelek firehkirina reaksiyon, ion kanal, veguhestin û enzîmên ne. Bi rêveberiya ip-birêvek û xavên KDS-4103, girîng, anxiolytîk-like, antidepressant-like û bandorên analzîk ên ku ji hêla antagonîstên CB1 receptor ve têne qedexekirinê vebirin. Li hemberî, dansên ku girîng e ku çalakiya FAAHê dikin û pir girîng bi asta anandamide mêjû bilind dikin, KDS-4103 nerastên cenabînîd-ên mîna klasîk-ê (catalepsy, hîterotmaya, hyperphagiya) nake, ne sedema pêşniyara cîhanê, û nerazîbûna gelemperî nake bandorên cudakarî yên yên enfeksiyonê ya kanton, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Ev encam diyar dike ku KDS-4103 bi çalakiyên tonîk ên anandamide re li ser dorpêçeya CB (1) re, ku dibe ku bi gelemperî di hest û zehfkirina kontrolkirina xwe de bibin. KDS-4103 bi di çarçeyan û cynomolgus monê de, bi awayek heye. Di van herdu deveran de dermanên dubare yên dubare dubare (1,500 mg / kg, per os) ne xweseriya sîstematîk nîşan nekir. Bi vî awayî, nexilîbûnek li testên cytotoxicityê li vîtro û di Amesê de bacterialî hate dîtin. Wekî din, di qezencên zêrîn a KD-4103-ê de dansên heta 5-kg / k kg an jî piştî dermanên 1,500 mg / kîloyê piştî devkî bi çavdêriya fonksiyonê ya karsazît a tedawî di tîrêjê rotarod de hate dîtin. Di encamê de encam dide ku KDS-4103 dê bi nêzîkek tedawiya dermanan a pêşkêşî ji bo tedawiya xemgîniyê, tengahiyê û tehsê pêşkêş dikin.

 

5. URB597:

10grams
Lêpirsîna li ser kurteya normal (Xinûna 1kg) di dema 12 de piştî dayina dayîn dayîn şandin.
Ji bo biryara mezin ((1kg di hundurê) de piştî şandina 3 rojan şandin.

 

6. URB597 Recipes:

Ji bo pêşniyarên ji bo agahdariya kirîna xwe ya xwe (CSR) ji bo lêpirsînek ji bo referansa we.

 

7. URB597 Marketing:

Di pêşerojê de bê pêşkêş kirin.

 


 

III. URB597 HNMR

 

Em pisporên bêpêşkêşkerî, Pawlosên Aprepitant ji bo firotana Raw, Raw (170729-80-3) hplc≥98% | Reagents AASraw R & D

 


 

IV. Çawa ji AASrawê ji URB597 bikire?

 

1. Ji me re ji me re ji me re têkilî bikinpergala lêpirsîn, an skype onlinenûneriya xizmeta xerîdar (CSR).
2. Vê nirx û navnîşê we ji me re pêşkêş bike.
3.Our CSR dê we tomar kirina bidawîbûnê, hejmara navek, hejmarek rêwîtiyê, rêbazên danûstandin û roja pêşîn hatina pêşîn (ETA).
4.Payment çêkirin û tiştên dê di nav 12 de ji bo şandin (Ji bo 10kg di nav deverê) de şandin.
5.Goods hatin û şîrove bidin.

 


 

Gulekên hilberê xwe yên bijartina xwe bibêjin:

 

 Female Viagra? Her tiştê derbarê pisporê fîlanseriya Sexa Flibanserîn Çawa wendakirinê ya Clenbuterol bikar bînin Powder nandrolone kîjan ji bo / nandrolone gewrê tê bikaranîn?

 


 

Berfirehtir li ser hilberên pêwendîdar,ji kerema xwe li vir binivîsin.


Ji bo pirsan, kerema xwe têkilî bikin email Em di gelemperî de di navbera 8 de bersiv bikin.
=

Reviews

are no reviews yet hene.

Beşa yekem be ku "URB597"

E-maila te ne dê bê weşandin. qadên pêwîst in *

Captcha *